治疗用生物制品的注册分类如何?

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 治疗用生物制品的注册分类如何?
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答案
解析 答:我国药品质量监督管理的性质,概括为如下五个方面:①预防性,即从药品有关的企业、事业单位的软件和硬件建设、从药品的各个环节进行控制和监督管理,保证研制、生产、销售、使用优质药品。⑦完善性,体现在我国药品质量监督管理有关的法律、法规和发展药品的方针政策的完整性。体现在监督管理的连续性和条理性方面:③促进性,主要体现在监管工作对我国医药行业发展有不断推动作用,促进药品各环节向法制化、现代化和科学化发展。④情报性,主要体现在通过监督管理。可以向药品企业、事业单位介绍先进的技术及管理手段,以取长补短,提高药品

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