根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.中药饮片的包装材料和容器 ...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
选项 A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.中药饮片的包装材料和容器 C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
答案 D
解析 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故D正确。

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