医疗器械注册证编号的编排方式：x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6。其中，x2为A.注册形式 B.注册审批部门所在地的简称 C.产品管理类别 ...
相关内容：医疗器械,注册证,编排,方式,械注,x2xxxx3x4xx5xxxx6,形式,审批,部门,所在地,简称,产品管理,类别
- 基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿机制是（ ）。A.收支两条线 B.多种...
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，申办定点零售药店须（）。A.经统筹地区卫生行政部门审査，并经药品监督管理部门确定 B.经统筹地区卫...
- 关于毒性药品的管理，错误的是（）。A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B. 生产企业按批准的计划生产 C. 由医药专业人员负责配制和质...
- 应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（ ）。A.省卫生行政部门 B. 省药品监督管理部门 C. 省公安部门 D. 省工商部门
- 根据《中华人民共和国药品管理法》， 可以参与药品经营活动的是（ ）。A. 药物研究所的药品检验人员 B. 药品检验机构 C. 药品监督管理部门 D....
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是（ ）。A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止...
- 某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是（）。A.要求供货单位尽快换货 B.将余...
- 药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（）。A. 药品产品标识码 B. 药品企业标识码 C. 药品类别码 D.药品国别码
- 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（ ）。A.—级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
- 对于申请材料不齐全或者不符合规定形式的，执业药师注册机构应当场或者在（ ）内一次告知申请人需要补正的全部内容。A.90日 B.5个工作日 C.7个工作...
猜你喜欢
- 临床检查发现牛鼻镜干燥甚至龟裂，一般多见于（ ）A．发热性疾病 C．亚硝酸盐中毒 B．营养不良 D．脊髓损伤
- 女患者，小腹疼痛拒按，有灼热感或有积块，伴腰骶胀痛，低热起伏，带下量多，黄稠，有臭味，小便短黄。舌红，苔黄腻，脉弦滑而数。可诊断为：A．气滞血瘀妇人腹痛 ...
- 产褥期妇女的变化下列哪项错误A．产后24小时内体温略升高B．产后24小时白细胞略升高C．产后1天子宫底略升高至脐平D．产后因进食量少，尿量减少...
- "逆气里急"是何经的病候A、带脉B、阴维脉C、督脉D、冲脉E、任脉
- 我国的金融债券包括（ ）。 Ⅰ、政策性金融债券； Ⅱ、商业银行债券； Ⅲ、证券公司债券和债务； Ⅳ、财务公司债券。A.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ...
- 下面对外科感染临床全身症状的描述中错误的是A．比较轻微的感染可无全身症状B．感染加重时，常有寒战、发热、头痛、乏力、恶心、呕吐、食欲减退及脉率加快等症...
- 关于类风湿关节炎的临床特征正确的是(?)A．掌指关节肿痛B．远端指间关节肿痛C．近端指间关节肿痛D．腕关节肿痛E．四肢关节对称性肿痛
- 根据《中华人民共和国放射性污染防治法》放射性固体废物处置的有关规定，下列说法中，错误的是( ) 。A.放射性固体废物实行有偿处置 B.放射性固体废...
- 分组交换的特点有()。A、给用户提供了完全“透明”的信号通路B、容易建立灵活的通信环境，便于在传输速率、信息格式、编码类型、同步方式以及通信规程等方面...
- 下列各项，不属妊娠腹痛的常见证候是A:血虚证 B:气滞证 C:虚寒证 D:湿热证 E:血瘀证
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害...
Copyright © 2012-2014 恰考网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0694秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次