羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件，批件号:2012S00690;药品批准文号：国药准字H20...
相关内容：羚锐,制药,日发布,公告,公司,国家,食品,药品,监督,管理局,芬太,尼透,皮贴剂,批件,2012S00690,文号,国药,准字,H20...
- 现行的（ ）是我国药品监管的基本法律依据，共10章106条。A.《中华人民共和国药典》 B.《中华人民共和国禁毒法》 C.《中华人民共和国药品管理法》...
- 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，观点正确的是（ ）。A. 乙的行为不合法 B. A药为假药 ...
- 根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正确的有（ ）。A.《药品经营许可证》有效期满未换证的，由原发证机关注销 B.《药品经营许可证》的正本应置于企...
- 根据《处方药与非处方药分类管理办 法（试行）》，消费者有权（）。A. 自主在药品零售企业选购处方药 B. 自主在药品零售企业选购甲类非处方药 C. 自...
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有（）。A. 应按劣药论处 B. 应按假药论...
- 2012年版国家基本药物目录中，主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括（）、耳鼻喉科用药、骨伤科用药等几个治疗大类，共计203种中成药。A.内...
- 药品的特殊性表现在以下（）方面。A.专属性 B. 两重性 C. 质量的重要性 D.时限性
- 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一...
- 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一...
- 药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录，该诊所负责人称还没有来得及记录，表示马上补记。从进货单据所载的日期看，该批药品已购...
猜你喜欢
- 注重对商品市场和货币市场的宏观经济分析的国际收支调节理论是（ ）。A．弹性分析法B．国际借贷说C．吸收分析法D．汇兑心理说E．货币分析法
- 中压开关柜分类若按主设备与柜体配合方式可分为（）。A.间隔型，箱型；B.单母线，双母线；C.户内，户外；D.固定式，移开式;
- 我国多数医院采用的隔离系统是以保护易感人群作为制定措施的主要依据。
- “引力波”，听名字给人一种曼妙舞动的韵律之美，爱因斯坦在广义相对论中曾描述“引力波以光速迅速扩散，充满整个宇宙”。引力是由于质量引发的时空扭曲所造成，任何...
- 1、黑熊被活体取胆汁的现象引起社会极大关注。有网民披露：“熊肚上有一道永远无法痊愈的刀口，一个瘘管直通熊的胆囊，外连一根透明的塑料软管，平时用一种粘性很强...
- 下列所得，不论支付地点是否在中国境内，均为来源于中国境内的所得的有（ ）。A.因任职、受雇、履约等而在中国境内提供劳务取得的所得B.将位于境外的...
- 下列关于房地产开发企业成本、费用扣除的企业所得税处理，正确的有()。A.企业利用地下基础设施建成的停车场，应作为公共配套设施处理B.企业因国家无偿收回...
- 引进技术和进口设备其他费包括()A:外贸手续费 B:银行手续费 C:国外工程技术人员来华费用 D:分期或延期付款利息 E:进口设备检验鉴定费用
- 患者男性，47岁，间歇左下腹痛1年，伴大便带血2个月，消瘦1个月余。查体：腹部无异常。血CEA45．7μg／L。F-FDG?PET／CT显像示乙状结肠局灶...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害...
Copyright © 2012-2014 恰考网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0325秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库17次