根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是( )A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D....

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是( )
选项 A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.各期临床试验
答案 C
解析 考査重点是药物各期临床试验的目的和基本要求。Ⅱ期临床试验可以采用随机盲法对照临床试验,Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验,Ⅰ期临床试验和Ⅱ期临床试验未作要求。

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