根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（ ）A.仿制药 B...
相关内容：根据,国家,食品,药品,监督管理,总局,化学药品,新注册,分类,境内,申请人,中国,境外,上市,原研,质量,疗效,制药
- 近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品...
- 近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品...
- 2009年18日，我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录，保留了中药的传统特色。中药饮片的使用，医生在治疗的过程中形成相对...
- 卫生行政部门的主要职责有A.负责建立国家基本药物制度。组织拟定国家药物政策 B.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划 C.负责审批与吊销医疗机构执业...
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装再输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有A.应按劣药论处 B.按使用了未经批准的直...
- 某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁...
- 关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案中重点改革的主要内容包括A.加快推进基本医疗保障制度建设 B.建立健全药品供应保障体系 C.健全基层医...
- 购进药品应符合的条件有A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符...
- 根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括A.对特定疾病有特殊疗效的 B.对特定疾病有显著疗效的 C.从天然药物中提取的有效物质及...
- 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，正确的有（ ）A．药学部门要建立以病人为中心的药学服务模式 B．为保证患者用药安全，除质量原...
猜你喜欢
- 下列应计算缴纳印花税的是（ ）。A.无息或贴息借款合同 B.出版合同 C.农业保险合同 D.建筑施工单位分包给其他施工单位的分包合同
- 零担货物站的工艺流线以()为主。A:货流 B:车流 C:人流 D:箱流
- 我国产业结构调整过程中农村剩余劳动力的转移问题可以借鉴()的理论加以解释。A:个人劳动力供给曲线B:向上倾斜的劳动力供给曲线C:垂直形状的劳动力供...
- 《食品卫生法》中，关于从业人员健康体检的规定，错误的是A．上岗前必须进行健康检查，合格者方可上岗B．已上岗者每年进行一次健康检查C．从业人员离岗时...
- 铲式担架适用于哪种患者()A．头部外伤B．心肺复苏C．脊柱损伤D．骨盆骨折E．腹部外伤
- 风险是对预期的不确定性，是不可以被度量的。 （ ）
- 患者到医院就诊，医生开具中药处方，处方里有国家二级保护野生药材，国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.熊胆 B.蟾酥 C.蛇胆 D.杜仲
- 索赔台账应反映的内容有()。A.索赔发生原因 B.索赔意向提交时间 C.承包方审批结果 D.监理审核结果 E.索赔申请工期和费用
- 某男性患者，25岁。头面部外伤后昏迷，约7分钟后清醒，对当时情况遗忘，主诉头痛、头晕，神经系统检查(-)，此时最有可能的诊断应为A:脑挫裂伤 B:脑震荡...
- 患者，男，45岁，近2个月来感胸闷、憋 气、乏力，渐出现少尿、下肢水肿。查体：颈静脉充盈， BP 90/60mmHg ,心浊音界向两侧扩大，心音低钝，肝 ...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害...
Copyright © 2012-2014 恰考网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0383秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次