药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册 B.3年内不予再注册 ...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
选项 A.不予再注册 B.3年内不予再注册 C.5年内不予再注册 D.10年内不予再注册
答案 A
解析 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

相关内容:药品生产,企业,要求,安全性,报告,重点,监测,药品注册管理办法,规定,药品,年内

猜你喜欢

发表评论
更多 网友评论0 条评论)
暂无评论

Copyright © 2012-2014 恰考网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com

页面耗时0.0430秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次