根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
相关内容：根据,医疗机构制剂注册管理办法（试行）,医疗机构,制剂,文号,有效期
- 关于中药饮片的说法，正确的有A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》．《药品生产质量管理规范认证证书》 B．医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使...
- 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂．肽类激素的经营资质 B．药品零售企业销售含...
- 根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A．未曾在中国境内外上市销售的生物制品的注册 B．已有国家标准的生物制品的注册 C．已...
- 未取得《药品经营许可证》《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的，应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A．...
- 某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是A．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者 B．在医院网站上对制剂甲进行广告宣传 C．通过互联网...
- 可以申请中药一级保护品种的是A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．从国家保护野生药材物种中提取的有效物质及特殊制剂 D．从天然...
- 关于基本药物使用的说法，正确的是A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物 B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物 C．基...
- 根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是A．交货单上所注的价格 B．企业内部所用物料名称和（或）代码 C．供应商和生产商（如不同）的...
- 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，正确的是A．储存药品按种类堆码，同种药品不同批号可以放在一起 B．储...
- 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 ...
猜你喜欢
- 共用题干某国家基期货币流通速度为7次，报告期待售商品数量及其基期价格资料如下：根据以上资料，回答下列问题。如果报告期该国发生战争，国家财政由于军事...
- 某市人大欲制定一项地方性法规，对某项行为实施行政强制措施。根据有关法律规定，该法规不可以设定的行政强制措施是()。A、限制公民人身自由B、查封场所、设...
- 如果客户和理财师就理财服务合同发生争端，应尽量通过()方式解决。A:协商 B:调解 C:诉讼 D:仲裁
- 地方政府的类型分为哪几种？（ ）A.一般地方政府 B.直辖市地方政府 C.民族自治地方的地方政府 D.特别行政区的地方政府
- 由统筹地区根据个人医疗账户的支付范围和职工年龄等因素确定用人单位所缴纳医疗保险费划入个人医疗账户的具体比例，一般为20%左右。（ ）
- 分税方法有多种形式，美国主要实行的形式是()。A:完全按照税种划分B:按照税源实行分率分征C:不完全按照税种划分D:按照税源实行分额分征
- 骨折的治疗原则中哪一项不确切：A、应充分的绝对的固定B、应注意骨与软组织并重C、发挥中医整体观念的优势D、充分调动患者的主观能动性E、争取...
- 网络计划调整的内容有（ ）。A.非关键工作时差的调整 B.要求工期的调整 C.关键工作时差的调整 D.工作之间逻辑关系的调整 E.资源投入的调整
- 以下关于质量控制的说法正确的是()。A:指对工作效果进行评价和改进的一系列工作B:在建造行业指对工作活动的监控C:质量控制与质量管理是同一的D...
- 我国开放式基金每（ ）估值并于（ ）公告基金份额净值。A、交易日次日 B、周次周 C、月当日 D、月次月
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 恰考网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0533秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次