药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A．飞行检查B．现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C．现场检查和药品抽...
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- 处方前记内容不包括A．临床诊断，开具日期B．处方编号，费别C．患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号D．药品金额E．医疗、预防、保健机构名称
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