《药品管理法>规定，发运中药材包装上必须附有A．说明书B．注册商标C．检验报告D．质量合格标志E．专用许可证明
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- 饮片调配每剂重量误差规定为A:±5%以内B:±7.5%以内C:±100％以内D:±20%以内E:不得有重量误差
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内
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